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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

德州肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

这是一次性为肿瘤做最全面的基因‘体检’,帮助评估复发风险并寻找精准用药线索。

谁需要做这个检测?

  • 在德州完成实体瘤手术或治疗后,期望了解体内是否还有残留微小病灶的人。
  • 在德州发现肿瘤,想一次性全面了解基因信息,为后续选择靶向或免疫治疗方案提供参考。
  • 在德州的常规肿瘤基因检测未能找到明确用药指导,希望进行更深入探索的人。
  • 肿瘤治疗后,希望通过基因信息动态监控复发风险,进行更精细化的健康管理的人。
  • 有明确家族肿瘤史,且自身已确诊肿瘤,希望同时了解遗传风险与治疗靶点的人。
  • 医生建议进行更全面的基因分析,以评估对某些特定疗法(如PARP抑制剂)敏感性的情况。

这个检测能查出什么?

您可以将这项检测想象成对肿瘤基因进行的‘人口普查’和‘身份核查’。它主要看两个层面:一是从肿瘤组织本身,查找近两万个基因上所有与肿瘤相关的‘拼写错误’,这包括关键位置的点突变、片段缺失或重复、以及少数基因融合。这些‘错误’可能指向特定的靶向药、免疫治疗或化疗方案的敏感性,还能计算出肿瘤突变负荷和微卫星稳定状态等免疫指标。二是从血液中核查遗传背景,看看这些‘错误’是否也存在于您天生的基因中,这可能关系到遗传风险。特别的是,它还能评估肿瘤细胞的‘同源重组修复’功能是否完好,这个结果与PARP抑制剂的疗效预测密切相关。需要提醒的是,这是一项深度测序,覆盖面广,但任何检测都无法保证100%找到用药靶点。如果肿瘤组织取样不理想(如肿瘤细胞太少),可能会影响检出效果。

检测过程麻烦吗?

检测的第一步是提供样本。根据您的情况,可以从四种组织样本中选择一种:手术或穿刺得到的石蜡切片/组织块、新鲜组织,或者在德州的合作机构直接进行穿刺采样。如果选择邮寄样本,需要确保样本妥善保存。此外,还需要同步提供几毫升的全血样本,用于遗传背景的对照分析。采血通常在常规的医疗机构即可完成,无需特殊空腹准备,过程快速,只有轻微的针刺感。整个过程的核心在于获取合格的肿瘤组织样本,具体操作方式建议您与临床医生详细沟通。样本准备好后,可以联系检测机构安排递送。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的深度测序技术,对基因关键区域的覆盖度高,能够灵敏地检测出低至一定比例的基因变异。检测在专业实验室环境下进行,操作流程标准化,数据经过多轮分析和人工审核,以确保结果的可靠性。所有个人基因数据均会进行加密处理,保护您的隐私安全。需要理解的是,基因检测结果是复杂医学决策的重要参考信息之一,但不能替代医生的综合诊断。当检测结果为阴性或未发现明确靶点时,仍需结合您的具体状况由医生进行综合判断。如果对结果有疑问,建议与医生或遗传咨询师进一步沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查出来的基因变化,就一定能说明问题吗?
您好,基因检测发现的变化是重要的参考信息,但通常需要结合您的具体情况由专业人士进行综合解读。报告会详细说明所发现变异的临床意义分级,包括有明确指导意义的、潜在意义的或意义未明等多种情况。
从我提供样本开始,大概要等多久能拿到报告?
从实验室确认收到合格样本之日起,通常需要15个工作日左右出具检测报告。如果遇到节假日或样本需要重新处理等特殊情况,时间可能会略有延长,我们会及时与您沟通进度。
在德州做这个检测,和其他城市价格一样吗?会不会更贵?
通常这类高端检测项目是全国统一报价,不会因城市不同而调整价格。无论您在德州还是其他城市,该项目价格均为27400元。当然,不同检测机构之间定价会有差异,但同一机构在不同城市的分支机构,价格政策一般是一致的。请务必确认为自费项目,医保不报销。
我做完手术切除了肿瘤,还有必要做这个检测吗?
对于已切除肿瘤的情况,这项检测依然有价值。它可以全面分析您肿瘤的基因特征,评估复发风险,判断术后辅助治疗(如靶向药、免疫药)的潜在获益,并检测是否携带遗传性肿瘤相关的胚系突变,这对您和家人的健康管理都有重要意义。
整个流程从采样到拿到报告,大概需要多少天?
从实验室收到合格样本之日起,通常需要10-15个工作日完成检测并出具报告。具体时间可能因样本质量、检测复杂性等因素略有浮动,我们会尽力高效完成。

注意事项

  • 检测需要同时提供肿瘤组织样本和全血样本,缺一不可。
  • 选择组织样本前,请务必与主治医生确认样本的可及性与代表性。
  • 石蜡样本需确认保存时间,通常建议在特定年限内。
  • 邮寄样本请使用检测机构提供的专用保存液和保温箱,确保冷链。
  • 检测为自费项目,费用为27400元,请提前知悉并确认。
  • 报告周期约为15个工作日,从样本合格入库起算,特殊情况可能延长。
  • 收到报告后,建议与您的医生或专业遗传咨询师共同解读结果。
  • 请妥善保管检测报告,它可能对您未来的长期健康管理有参考价值。

用户评价 (12条,均分4.8)

毛** 已验证 体检异常

因为肿瘤罕见,医生也建议做全面检测。报告里真的找到了一个非常罕见的基因融合,并且详细列出了全球范围内的病例报道和药物研究。虽然治疗仍很挑战,但至少看到了希望,不再孤独。

机构回复

对于罕见变异,我们深知每一份信息对患者都至关重要。我们的数据库持续收录全球最新研究,旨在为每一位用户挖掘最大希望。感谢您的信任,请保持信心。

2026-03-2644人觉得有用
钱** 已验证 靶向用药参考

检测很专业,但等待时间稍微有点长,宣传上说15个工作日,我实际等了18个。期间在线客服虽然客气,但每次问都是‘正在分析中,请耐心等待’,给不出更具体的进度时间节点,让人有点干着急。

机构回复

非常抱歉让您经历了较长的等待与不确定感。您反馈的进度告知不够具体的问题我们已收到,技术团队正在升级系统,未来将能为用户提供更细化的分析阶段进度更新。感谢您的督促!

2026-03-2228人觉得有用
夏** 已验证 体检异常

妈妈胃癌,做检测是为了看看有没有遗传风险。报告里关于胚系突变的部分解释得很清楚,还用家系图说明,一目了然。咨询师还详细告知了家人需要做哪些筛查,非常贴心。专业性不仅体现在治病,也体现在为整个家族健康考虑。

机构回复

您说得非常好,肿瘤基因检测的意义不仅在于治疗,也在于预防和风险管理。我们很高兴胚系突变分析和遗传咨询服务能为您家族的健康管理提供清晰的指导。如有任何后续问题,请随时联系我们。

2026-03-2541人觉得有用
姚** 已验证 肠癌患者

我是帮患癌的家人管理的,最烦流程复杂。这次从申请、寄样本到查报告,全在手机小程序上搞定,状态更新及时。出报告前还有短信提醒,不用天天去问客服。报告也是电子版先发,又快又环保。整个数字化的体验很流畅,节省了不少精力。

机构回复

很高兴我们线上便捷的服务流程能为您在忙碌的照护过程中减轻负担。我们一直致力于优化用户的数字体验,让信息获取更高效、透明。后续如有任何需求,线上平台和客服将继续为您提供便利服务。

2026-03-0519人觉得有用
尹** 已验证 甲状腺结节

检测挺好,就是价格对我家来说压力不小。不过你们提供了分期付款的选项,缓解了我们的燃眉之急,这点很人性化。如果能再推出一些针对不同经济状况的简化版套餐(比如聚焦核心基因)选择就更好了。

机构回复

感谢您的真实反馈。我们提供分期支付正是为了缓解患者的经济压力。您关于简化套餐的建议非常宝贵,我们已记录并会反馈给产品团队进行研究,以期满足更多样化的需求。

2026-03-1241人觉得有用
方** 已验证 靶向用药参考

因为家族里好几个亲人得癌,我做个筛查求个心安。最怕检测结果泄露出去影响买保险或工作。他们家的保密协议写得很清楚,明确承诺不会向任何第三方(包括保险公司)透露信息,还签了单独的保密承诺书。整个过程感觉挺正规,心里踏实了不少。

机构回复

感谢您的反馈。保护用户隐私是我们的法律与伦理底线。我们与所有合作方均签署严格的保密协议,确保检测信息仅用于您的健康管理,绝不会用于任何非医疗目的。请您放心。

2026-03-1957人觉得有用
高** 已验证 肺癌家属

整体很满意,尤其是客服和解读人员的响应速度。唯一小遗憾的是,报告里有些专业术语虽然有解释,但解释本身也有点绕。如果能再有个‘大白话比喻’专栏,可能对我这种毫无基础的人会更友好。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。如何将复杂的科学语言更通俗地传达,是我们持续优化的重点。我们已着手在报告摘要和解读服务中增加更形象的比喻和案例说明,期待下次能给您更好的体验。

2025-02-0818人觉得有用
潘** 已验证 胃癌家属

从样本寄送到收到报告,整个流程的隐私提示做得很好。不过线上查询系统的登录验证有时候不太稳定,收验证码有延迟,希望技术部门能优化一下,保证安全的同时也提升使用流畅度。

机构回复

感谢您指出技术体验上的不足。我们已注意到个别情况下短信通道的延迟问题,正在与运营商合力优化,并考虑增加备用验证方式以提升登录体验。抱歉给您带来不便。

2025-12-259人觉得有用
钱** 已验证 肝癌家属

为父亲寻求靶向药选择。整体专业度很高,从采样到报告都无可挑剔。唯一小遗憾是报告周期比预期长了3天,等待过程很煎熬。不过客服在延迟后主动来电解释,说是对某个罕见突变进行了二次复核以确保准确,这么一说也能理解,毕竟准确是第一位的。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。您的情况确实涉及复杂数据分析,我们的生信团队为确保结果的绝对可靠进行了加急复核。我们深知等待的心情,今后会在确保质量的前提下,进一步优化流程、提升效率。感谢您的理解与支持。

2025-05-1130人觉得有用
廖** 已验证 结直肠癌

化疗前检测,想看看有没有不走化疗这条路的机会。报告13天出来的,速度满意。准确性方面,报告不仅给出了突变列表,还做了详细的通路和生物学功能分析,解释了为什么这些突变会导致肿瘤,逻辑性很强,让人信服。

机构回复

非常感谢。我们相信,知其然更要知其所以然。深入的通路和功能分析有助于理解肿瘤发生的机制,从而更精准地寻找治疗突破口。很高兴这份报告达到了您的期望。

2025-03-1468人觉得有用
汪** 已验证 肝癌家属

家里好几个亲戚得癌,我属于高危人群,一直想做基因筛查。对比只查几个热点基因的套餐,这个全外显子一步到位,虽然总价高,但平均到每个基因看,单价其实很低,信息量超大。报告出来,发现了一个遗传性胚系突变,全家现在都有了防范意识。这钱花在了刀刃上,预防的价值无法估量。

机构回复

感谢您的深度认可。对于有家族史的朋友,进行系统性筛查至关重要。我们通过大Panel测序技术,力求用更高的性价比提供最全面的遗传信息,助力您和家人的主动健康管理。

2024-09-0221人觉得有用
姚** 已验证 家族史筛查

从医院取样到出报告,中间环节清晰,每一步都有短信通知,不会让人干等。报告包装精美,纸质版有收藏价值。就是价格要是能再亲民一些,或者有分期付款的选择就更好了,能让更多患者受益。

机构回复

感谢您的肯定和建议。我们正在积极探索与各方合作,希望能推出更多可及性的支付方案或补助计划,让精准医疗惠及更多需要的家庭。

2025-03-1755人觉得有用

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