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肿瘤基因检测泛癌种

德州肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是不是就是“二代测序”?
是的,这项检测的核心技术就是高通量测序,通常被称为“二代测序”(NGS)。这是一种能够一次性平行检测大量基因序列的先进技术,是目前实现180多个基因全面检测的主流且可靠的方法。
如果检测结果说没有适合的靶向药怎么办?
请不要灰心。本检测范围广泛,即使未发现匹配的靶向药,报告仍会提供化疗敏感性相关基因信息和免疫治疗相关指标(TMB/MSI),这些信息能为化疗方案优化或探索免疫治疗机会提供重要参考。
除了检测费,送样本的运费、挂号费这些我还需要额外出吗?
检测费13040元不包含您在医院获取样本时可能产生的挂号、病理切片等医疗费用。样本的来回物流费用通常由我们或合作方承担,具体政策请在送检前与您的服务对接人确认。
孕妇如果检测出有基因突变,会影响胎儿吗?需要终止妊娠吗?
您好,请务必明确:本检测出的是孕妇肿瘤组织中的基因突变,不代表胎儿的基因有问题。是否影响胎儿,取决于肿瘤本身对母亲健康的影响以及治疗方案的紧迫性。这需要产科和肿瘤科医生共同会诊,制定既能控制肿瘤又尽可能保护胎儿的治疗策略,与检测出的突变无直接因果关系。
如果对检测结果有疑问,可以申请重新检测吗?
您好,我们对自己的检测质量有信心。如您对结果有任何疑问,首先建议您联系我们的客服,我们可以安排专业的技术人员或顾问为您进行详细的解答和复核。在极少数特定情况下,如符合重检条件,我们会根据具体政策为您处理。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.9)

郝** 已验证 甲状腺结节

体检肿瘤标志物异常,心里很慌,赶紧做了这个检测。客服很耐心,帮我协调了最近的合作医院取样。报告出来挺快的,而且有电话解读服务,专家花了20分钟帮我讲解,打消了我很多疑虑,感觉服务很周到。

机构回复

您的安心对我们至关重要。我们将别重视检测后的报告解读与咨询服务,确保用户不仅能拿到报告,更能理解报告。感谢您对我们全流程服务的认可,祝您身体健康,一切顺利!

2026-05-1213人觉得有用
易** 已验证 甲状腺结节

我是在医生推荐下做的,主要是想看看有没有机会用免疫药。报告里TMB和MSI这些指标都给出了,还有详细的解释和临床试验推荐。虽然最后评估我目前不适合,但心里也清楚了,避免了盲试。整体服务专业。

机构回复

感谢您的评价。精准医疗不仅在于找到“能用”的药,有时明确“不适合”也同样重要,可以避免无效治疗和副作用。很高兴我们的报告能为您厘清方向。

2026-05-0820人觉得有用
漕** 已验证 淋巴瘤患者

检测和解读服务都很好,就是价格确实有点高,全部自费压力不小。如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助渠道,就更有人情味了。

机构回复

感谢您的直言。我们理解您的经济压力,也一直在探索如何让更多有需要的患者受益。目前我们与一些公益基金会有合作,可以协助符合条件的患者申请援助。如需了解,可联系客服。

2026-05-1162人觉得有用
魏** 已验证 家族史筛查

因为家族里有好几位长辈得癌,心里一直不踏实,决定做个筛查看看遗传风险。检测结果显示我携带了一个胚系突变,有较高的患癌风险。虽然结果让人紧张,但知道了就能提前干预,每年做好专项体检。顾问的后续遗传咨询也很有帮助,没有一推了之。

机构回复

感谢您的评价。预防性筛查的意义正在于此——变被动为主动。我们后续提供的遗传咨询和健康管理建议,希望能帮助您更好地进行健康管理,防患于未然。

2026-04-2147人觉得有用
郝** 已验证 家族史筛查

单位体检异常,CA19-9升高,吓坏了。自费加做了这个基因检测想查原因。价格对于自费项目来说小贵,但速度挺快,一周多就出报告了。结果显示有与胰腺癌风险相关的基因突变,虽然害怕,但让我能立刻去专科做针对性检查,争取了时间。觉得这钱是为时间买的单。

机构回复

感谢您的分享。肿瘤标志物升高时,基因检测可以作为重要的辅助排查工具。很高兴我们的快速检测能帮助您及时启动精准的后续检查,时间在肿瘤防治中至关重要。

2026-04-2833人觉得有用
阎** 已验证 二次手术前

他们支持多种支付方式,连医保卡个人账户支付都可以(看当地政策),这个很人性化。发票开具也很快,电子发票直接发到邮箱,用于商业保险理赔很方便。

机构回复

谢谢您的反馈。我们一直在努力打通各种支付和报销渠道,希望能从实际层面减轻患者的经济负担。便捷的发票服务是我们的基础承诺。

2026-05-0537人觉得有用
郝** 已验证 体检异常

产品本身没得说,很全面,对得起价格。但我觉得报告可以更‘亲民’一点,前面几十页都是很专业的分析,虽然最后有总结,但中间部分对家属来说太难啃了。建议能不能做个更简明的患者版本,突出核心发现和建议就行。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!您指出的问题非常中肯。我们已在规划开发更简洁明了的患者摘要版报告,力求在保持专业严谨的同时,让患者和家属能更快抓住核心信息。您的反馈对我们优化服务至关重要,再次感谢!

2026-02-0917人觉得有用
田** 已验证 二次手术前

我父亲是肠癌,这个检测帮我们找到了一个罕见的突变,报告里还提到了国外的新药临床试验。虽然国内还没上市,但给了我们很大的希望和努力方向。整个检测过程规范,结果出来医生也说很可靠。

机构回复

感谢您的分享。我们很高兴能在全面检测中发现有潜在价值的罕见靶点,并为患者家庭链接到前沿的治疗希望。这正是大Panel基因检测的意义之一。我们会持续更新知识库,愿为更多患者照亮前路。

2025-12-0967人觉得有用
高** 已验证 家族史筛查

检测很专业,客服响应也快。但我有点小意见:价格确实偏高,虽然知道技术成本高,但对于自费患者来说压力不小。另外,希望能提供一些分期付款的选项,或者针对经济困难患者有一些援助渠道,那样就更人性化了。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们理解您的感受,并一直在寻求平衡技术投入与患者可及性的方式。您的付款方式建议我们会认真考虑,并积极探讨更多援助可能性。

2026-02-0414人觉得有用
周** 已验证 胃癌家属

胃癌患者,取样是胃镜活检同时取的。因为要做检测,医生在胃镜下多取了两块组织。做胃镜本身是有点难受的,但想着一次性能把病理和基因检测样本都搞定,避免二次受罪,我觉得这个安排挺合理的。就是希望检测费用能再亲民一些就好了,对普通家庭压力不小。

机构回复

感谢您的理解与建议。内镜下联合取样确实能减少患者痛苦,是我们推荐的方式之一。关于费用,我们也在积极寻求与各方合作,希望未来能为更多患者减轻经济负担。我们会持续努力。

2025-12-2615人觉得有用
钱** 已验证 化疗前检测

家里有肠癌家族史,我比较担心就自己做了一个筛查。说实话,自费做这个检测对工薪阶层不算小数目,但我反复想,健康投资最值得。结果出来是好的,没发现遗传相关的致病突变,这下安心了。而且报告里也提示了其他一些意义未明的变异,建议家族成员关注,考虑得很周全。

机构回复

感谢您分享如此真实的感受。我们非常理解这是一项重要的个人健康决策。能为您的健康管理提供有价值的参考,并缓解您的焦虑,是我们工作的最大意义。您对“意义未明变异”的理解非常正确,保持关注并与医生定期沟通是科学的做法。

2026-02-0243人觉得有用
唐** 已验证 甲状腺结节

我是二次手术前做的,想看看有没有新的用药机会。对接的医学顾问非常专业,对最新的临床试验如数家珍,给了我很大希望。但唯一不足就是等待时间比预期长了3天,那几天真是度日如年。不过最后结果不错,找到了一个可用的靶点,等待也值了。

机构回复

非常感谢您的理解与认可。对于报告时间延迟给您带来的焦虑,我们深表歉意。我们已对流程进行复盘优化,力求更稳定高效。祝贺您找到新的治疗方向,期待好消息!

2025-12-2126人觉得有用

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